脊髄小脳変性症
身近にいる方、語りましょう
旦那の家系がかなりの確率でこの病気を発症しています。私が知ってる限りでも大姑、大姑の妹、舅、舅の妹が発症してます。旦那は小さい頃に検査したらしく、自分は大丈夫だと言っていますが、人ごとというか、無関心な感じでいまいち信用できません。
私なりに色々調べましたが、わからないことだらけです。心配なことは息子に遺伝する可能性があるかということです。
私なりに色々調べましたが、わからないことだらけです。心配なことは息子に遺伝する可能性があるかということです。
びっくりしました、私も今まさにその病気で病院通ってます。
入院もしてリハビリとかもしました。病院のケースワーカーにアドバイスを受け障害者手帳をとりました。
今杖をついて歩いてます。
脊髄小脳変性症でもいろんな種類があるらしく、どういう種類か調べてる最中です。
入院もしてリハビリとかもしました。病院のケースワーカーにアドバイスを受け障害者手帳をとりました。
今杖をついて歩いてます。
脊髄小脳変性症でもいろんな種類があるらしく、どういう種類か調べてる最中です。
>>2さんはいつ頃発症されたのでしょうか。親族には同じ病気の方はいらっしゃいますか？
大姑、大姑の妹は完全に車椅子生活です。舅と舅の妹は伝い歩きや杖をついて歩くなど歩行困難です。
舅の足が不自由とは聞いていましたが、病気のことは全く知らずにいました。病気に関する書類を偶然見つけてしまい、この病気だと知り、しかも遺伝する型もあると知りものすごくショックです…。まだまだ勉強中ですので色々情報交換できればと思っています。
大姑、大姑の妹は完全に車椅子生活です。舅と舅の妹は伝い歩きや杖をついて歩くなど歩行困難です。
舅の足が不自由とは聞いていましたが、病気のことは全く知らずにいました。病気に関する書類を偶然見つけてしまい、この病気だと知り、しかも遺伝する型もあると知りものすごくショックです…。まだまだ勉強中ですので色々情報交換できればと思っています。
>>3
私は今３５歳なんですが、２年前に自覚症状(激しい痙攣とゆーか震えみたいな)が出てて病院に行き、色んな検査をして今に至りました。
ちなみに親族には同じ病気はいないようですが、母親が60過ぎてから少し震えみたいなのがあるみたいです。
病気の種類もそうですが、遺伝子も調べています。
私は今３５歳なんですが、２年前に自覚症状(激しい痙攣とゆーか震えみたいな)が出てて病院に行き、色んな検査をして今に至りました。
ちなみに親族には同じ病気はいないようですが、母親が60過ぎてから少し震えみたいなのがあるみたいです。
病気の種類もそうですが、遺伝子も調べています。
1リットルの涙の沢尻エリカの役はこの病気ですよね。モデルの方の日記というか本があったはずなので読んでみては？息子さんに遺伝しませんように。
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