ファイザー社ワクチンのデータを初公開 副反応は1200種以上
米国食品医薬品局（FDA）は3月1日、米ファイザー社がワクチン承認のために提出したデータファイルの一部を初めて公開した。FDAは約75年後に全情報を公開する予定だったが、連邦裁判所により早期公開に至った。
文書には、38ページに及ぶ報告書「承認後の副反応分析書」が含まれている。ファイザー社製ワクチンの副反応は、腎臓障害、急性弛緩性脊髄炎、脳幹塞栓症、心停止、出血性脳炎など1291種報告されている。
ファイザーに報告された4万2086件の副反応のうち、平均年齢は50.9歳（女性2万9914件71.1％、男性9182件21.8％、残りの性別は不明）であった。
このうち、1223人（2.9%）が死亡
1万9582人（46.5%）が回復または療養中
520人（1.2%）が回復後の後遺症を有している。
https://www.epochtimes.jp/2022/03/88059.html
文書には、38ページに及ぶ報告書「承認後の副反応分析書」が含まれている。ファイザー社製ワクチンの副反応は、腎臓障害、急性弛緩性脊髄炎、脳幹塞栓症、心停止、出血性脳炎など1291種報告されている。
ファイザーに報告された4万2086件の副反応のうち、平均年齢は50.9歳（女性2万9914件71.1％、男性9182件21.8％、残りの性別は不明）であった。
このうち、1223人（2.9%）が死亡
1万9582人（46.5%）が回復または療養中
520人（1.2%）が回復後の後遺症を有している。
https://www.epochtimes.jp/2022/03/88059.html
