FDAが開示を渋ったのは、この副反応情報を知っていたことを隠蔽したかったからだと勘ぐったデマが拡散された。
　然しこれは副反応リストではない。元となったPfizer社の開示資料を確認すると、タイトルに”Review of Adverse Events of Special Interest (AESIs)”とあるように、これは副反応の可能性がある事象を予め定義した事前の検証リスト(AESI)の評価である。
このAESIの1,291件は、医学文献、臨床試験、政府の保健所等から報告された有害事象42,086例から抽出されたもの。ワクチンの安全性監視では、疑われる全ての副反応に関して予めAESIという安全性検討リストを作成するが、AESIにリストされたからといって必ずしも副反応が発生するとは限らない。
例えば心血管系疾患は1,403例がありAESIにリストされたが、検証の結果、安全性に関する新しい知見は無く監視を継続するとされている。AESIで1,291もの種類をリストしたということは、寧ろ厳密な安全性監視を計画したとも言える。本文書の結論も「安全性について新しい懸念はない」となっている。

>>649
1,291の副作用の可能性のあるリストがあるワクチンを人々に打ってたってことなら　
それはそれで危険すぎる😱